A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou os registros de dois medicamentos genéricos à base de liraglutida, substância utilizada no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2. As autorizações foram concedidas à farmacêutica brasileira EMS e publicadas nesta terça-feira (8) no Diário Oficial da União.
Os dois produtos terão concentração de 6 mg/mL e correspondem aos medicamentos Olire, utilizado no controle do peso, e Lirux, voltado ao gerenciamento da glicemia. Ambos já são comercializados pela EMS e atuam sobre mecanismos relacionados à saciedade, contribuindo para a redução do apetite e para o controle dos níveis de açúcar no sangue.
Com a aprovação, as versões genéricas poderão ser comercializadas pelo nome do princípio ativo, sem a necessidade de uma marca comercial específica. Segundo as informações divulgadas sobre o registro, os produtos possuem o mesmo princípio ativo, concentração e forma farmacêutica dos medicamentos de referência.
A liraglutida pertence à classe dos medicamentos que atuam de maneira semelhante ao hormônio GLP-1. A substância estimula a produção de insulina, retarda o esvaziamento do estômago e aumenta a sensação de saciedade, contribuindo para o controle da glicemia e para a redução do consumo de alimentos.
A aprovação dos registros, no entanto, não significa que os novos genéricos já estejam disponíveis nas farmácias. A comercialização depende das etapas de lançamento e definição de preços.
No Brasil, medicamentos à base de liraglutida são utilizados mediante prescrição médica. Desde 2025, a venda das chamadas canetas emagrecedoras exige receita com retenção nas farmácias, medida adotada pela Anvisa diante do aumento do uso desses medicamentos sem acompanhamento médico.
